ឧបករណ៍ពិនិត្យរោគវិនិច្ឆ័យ CE បានសម្គាល់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរោគស្វាយ

វិជ្ជមាន៖ * បន្ទាត់ពីរលេចឡើង។បន្ទាត់ពណ៌មួយគួរតែស្ថិតនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ (C) ហើយបន្ទាត់ពណ៌ជាក់ស្តែងមួយទៀតគួរតែស្ថិតនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បង (T)។
*ចំណាំ៖ អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌នៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) នឹងប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកំហាប់នៃអង្គបដិប្រាណ TP ដែលមាននៅក្នុងគំរូ។ដូច្នេះស្រមោលនៃពណ៌ណាមួយនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បង (T) គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាវិជ្ជមាន។

អវិជ្ជមាន៖ បន្ទាត់ពណ៌មួយលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់បញ្ជា (C) ។គ្មានបន្ទាត់ណាមួយលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បង (T) ទេ។

មិន​ត្រឹមត្រូវ៖ បន្ទាត់​បញ្ជា​មិន​បង្ហាញ។បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬបច្ចេកទេសនីតិវិធីមិនត្រឹមត្រូវ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ។ពិនិត្យឡើងវិញនូវនីតិវិធី ហើយធ្វើតេស្តម្តងទៀតជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តថ្មី។ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើឧបករណ៍សាកល្បងភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងតំបន់របស់អ្នក។

ភាពប្រែប្រួលនៃគ្លីនិក ភាពជាក់លាក់ និងភាពត្រឹមត្រូវ
ការធ្វើតេស្តស៊ីហ្វីលីសរហ័ស (ឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា) បានកំណត់យ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវគំរូនៃបន្ទះការបំប្លែង seroconversion ហើយត្រូវបានគេប្រៀបធៀបទៅនឹងការធ្វើតេស្ត TPHA Syphilis ពាណិជ្ជកម្មឈានមុខគេដោយប្រើសំណាកគ្លីនិក។លទ្ធផលបង្ហាញថា ភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទងនៃឧបករណ៍តេស្តស៊ីហ្វីលីសរហ័ស (ឈាម/សេរ៉ូម/ប្លាស្មា) គឺ 99.5% ហើយភាពជាក់លាក់ដែលទាក់ទងគឺ 99.3%។

Syphilis Rapid Test ទល់នឹង TPHA

ភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទង៖ 99.5% (98.2%-99.9%)*
ភាពជាក់លាក់ដែលទាក់ទង៖ 99.3% (98.1%-99.8%)*
ភាពត្រឹមត្រូវ៖ 99.4% (98.6%-99.8%)*
* 95% ចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត

មានបំណងប្រើ

ការធ្វើតេស្តស៊ីហ្វីលីសរហ័ស (ឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា) គឺជា immunoassay chromatographic រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណ (IgG និង IgM) ទៅ Treponema Pallidum (TP) ក្នុងឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា ដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគស្វាយ។

អត្ថប្រយោជន៍របស់យើង។

1.Professional Manufacturer ដែលជាសហគ្រាស "យក្ស" បច្ចេកវិទ្យាកម្រិតខ្ពស់ថ្នាក់ជាតិ។
2. ដឹកជញ្ជូនទំនិញតាមការស្នើសុំបញ្ជាទិញ
3.ISO13485, CE, រៀបចំឯកសារដឹកជញ្ជូនផ្សេងៗ
4. ឆ្លើយសំណួររបស់អតិថិជនក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។